Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverede bluetongue virus, serotype 1, stamme btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktiveret, bluetongue virus, serotype 8, stamme btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, immunologicals, immunologicals for bovidae, kvæg, inaktiveret, viral vacciner - kvæg - aktiv immunisering af kvæg fra 3 måneder for forebyggelse * af viraæmi forårsaget af bluetongue virus (btv), serotyper 1 og 8. * (cykelværdi (ct) ≥ 36 ved en valideret rt-pcr-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - får - aktiv immunisering af får fra 1. 5 måneder for at forhindre viraæmi forårsaget af bluetongue virus, serotyper 1 og 8. immunitetens begyndelse: 21 dage efter afslutning af den primære vaccinationsordning. immunitetens varighed: 12 måneder.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiveret bluetongue virus, serotype 8, stamme btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiske - får - aktiv immunisering af får fra 1. 5 måneder for forebyggelse af viraæmi forårsaget af bluetongue virus, serotype 8.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterocolitis, pseudomembranøs - immune sera og immunoglobuliner, - zinplava er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af clostridium difficile infektion (cdi) hos voksne med høj risiko for gentagelse af cdi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - en af de følgende inaktiveret bluetongue virus-stammer:inaktiverede bluetongue virus, serotype 1, stamme btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue virus, serotype 8, stamme btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue virus, serotype 4, stamme spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals for bovidae, inaktiveret, viral vacciner, bluetongue virus, fÅr - sheep; cattle - aktiv immunisering af får fra 6 ugers alderen, til forebyggelse af viraemia forårsaget af bluetongue virus, serotyper 1 og 8, og til reduktion af viraemia forårsaget af bluetongue virus, serotype 4 og aktiv immunisering af kvæg fra 12 ugers alderen, til forebyggelse af viraemia forårsaget af bluetongue virus, serotyper 1 og 8.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - forebyggelse af forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med høj og moderat emetogen kræftkemoterapi hos voksne. varuby er givet som en del af kombinationsbehandling.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktiverede bluetongue virus, serotype 1, stamme alg2006/01 e1, inaktiveret, bluetongue virus, serotype 4, stamme btv-4/spa-1/2004, inaktiveret, bluetongue virus, serotype 8, stamme bel2006/01 - inaktiverede viral vacciner - cattle; sheep - til aktiv immunisering af får for at forhindre viraemia og reducere kliniske tegn og læsioner forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, og/eller 8, og/eller at reducere viraemia* og kliniske tegn og læsioner forårsaget af bluetongue virus serotype 4for aktiv immunisering af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, og/eller 8, og/eller at reducere viraemia* forårsaget af bluetongue virus serotype 4.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - lidocain, prilocaine - for tidlig sædafgang - anæstesiologi - senstend er indiceret til behandling af primær tidlig sædafgang hos voksne mænd.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunologier til canidae - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiske midler - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær cd30+ hodgkin lymfom (hl):følgende asct, orfollowing mindst to behandlinger, når asct eller multi-agent-kemoterapi er ikke en behandlingsmulighed. systemisk anaplastisk store celle lymphomaadcetris i kombination med cyclophosphamid, doxorubicin og prednison (chp) er indiceret til voksne patienter med tidligere ubehandlet systemisk anaplastisk store celle lymfom (salcl). adcetris er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær salcl. kutant t-celle lymphomaadcetris er indiceret til behandling af voksne patienter med cd30+ kutant t-celle lymfekræft (ctcl) efter mindst 1 før systemisk terapi.